da quello che mi pare di capire la farmacovigilanza avviene dopo che il farmaco è già sul mercato quindi potrebbe fare danni prima che si verifichino i primi problemi, vengono raccolti i dati e viene eventualmente deciso il ritiro dal mercato.

quindi mi pare altrettanto di capire che lnessuno si domanda se per caso lo stato non potesse intervenire anche nelle fasi preliminari alla messa in vendita non lasciandolo in mano alle sole aziende farmaceutiche.

così a naso mi viene da dire che partecipare a quelle fasi iniziali non costi poco e sapendo come siamo con le pezze al culo non mi stupirei se si preferisse evitarle